一、肿瘤研究组
主要研究方向：
1.多种肿瘤分子发生机制;
2.抗肿瘤药物药理作用及机制。
现在的学术带头人是黄琳教授。
主要成绩：
黄琳，博士，教授，博士生导师。大连医科大学“其震工程”引进人才。东京医科齿科大学分子肿瘤学博士，曾先后在日本国立癌症研究中心（National Cancer Center）研究所和理化学研究所(RIKEN)从事博士后研究，主持并完成理化学研究所国际特别研究员项目一项。回国前系筑波大学生命环境系助理教授。先后入选“辽宁省高等学校攀登学者”和“辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划”,现主持国家自然科学基金一项,省自然科学基金一项。
主要从事肿瘤学方面的研究，在对包括肺癌、乳腺癌、大肠癌及尤文肉瘤等多种肿瘤的信号转导，肿瘤形成的分子机制有长期深入的研究。主要研究方向包括：多种肿瘤分子发生机制；抗肿瘤药物药理作用及机制。曾在Gastroenterology, Cancer Research, Oncogene等本领域国际前沿杂志发表论文多篇，一项专利获得授权。
主持科研项目:
(1)国家自然科学基金“miR-124-3p靶向PRAS40在肝细胞癌发生中的作用与机制研究”（81772971），57万元，2017.11-2021.12，排名第一。
(2)国家自然科学基金“PRAS40在尤文肉瘤发生发展中的作用和分子机制研究”（81201562），23万元，2013.01-2015.12，排名第一。
(3)入选2013年（第五批）辽宁省教育厅“辽宁省高等学校攀登学者”，获得资助150万元, 2014.12-2017.12。
(4)入选2013年辽宁省教育厅“辽宁省高等学校杰出青年学者成长计划”，获得资助6万元, 2013.07-2015.12。
(5)辽宁省自然科学基金面上项目，2014023039、5万元、2014.07-2017.12,排名第一。
发表科研论文：
[1]Lv D, Guo L, Zhang T,Huang L.PRAS40signaling in tumor.Oncotarget.2017 Apr 20;8(40):69076-69085.(IF: 5.168)
[2]Yu H, Ge Y, Guo L,Huang L.Potential approaches to the treatment ofEwing's sarcoma.Oncotarget.2017 Jan 17;8(3):5523-5539.(IF: 5.168)
[3]Dan Lv, Jinye Liu, Lianying Guo, Dawei Wu, Ken Matsumoto,Lin Huang. PRAS40 deregulates apoptosis in Ewing sarcoma family tumors by enhancing the insulin receptor/Akt and mTOR signaling pathways.Am J Cancer Res. 2016,6, 486-497. (IF: 3.264)
[4]Huang L,Haratake K,Miyahara H,Chiba T. Proteasome activators, PA28 and PA200, play indispensable roles in male fertility. Sci Rep.2016,6:23171.(IF: 4.259)
[5]Huang L, Kuwahara I,MatsumotoK.EWS represses cofilin 1 expression by inducing nuclear retention of cofilin 1 mRNA.Oncogene.2014, 33 (23), 2995-3003. (IF: 8.459)
[6]Huang L, Nakai Y, Kuwahara I, Matsumoto K.PRAS40 is a functionally critical target for EWS repression in Ewing's sarcoma.Cancer Res.2012，72 (5):1260-1269. (IF: 8.65)
[7]Huang L, Shitashige M, Satow R, Honda K, Ono M, Yun J, Tomida A, Tsuruo T, Hirohashi S, Yamada T. Functional interaction of DNA topoisomerase IIa with the beta-catenin and T-cell factor-4 complex.Gastroenterology. 2007,133(5):1569-78. (IF: 11.673)
[8]Huang L, Watanabe M, Chikamori M, Kido Y, Yamamoto T, Shibuya M, Gotoh N, Tsuchida N. Unique role of SNT-2/FRS2beta/FRS3 docking/adaptor protein for negative regulation in EGF receptor tyrosine kinase signaling pathways. Oncogene. 2006, 25(49): 6457-66. (IF: 6.582)
[9]Huang L, Gotoh N, Zhang S, Shibuya M, Yamamoto T, Tsuchida N.SNT-2 interacts with ERK2 and negatively regulates ERK2 signaling in response to EGF stimulation.Biochem Biophys Res Commun.2004,324:1011-17. (IF: 2.904)
李墨林，博士，教授，硕士生导师。1987年毕业于大连医科大学，在大连医科大学附属一院从事妇产科临床、教学和研究工作，1991年北京医科大学硕士研究生毕业，获得硕士学位。2004年调入大连医科大学，在基础医学院病理生理学教研室工作，2008年大连医科大学博士研究生毕业，获得博士学位，2009年取得病理生理学教授资格。主持辽宁省自然基金项目1项，参加国家自然科学基金课题1项。发表科技论文多篇，其中以第一或通讯作者发表SCI收录论文6篇。研究方向：1.微小RNA在肿瘤及心血管疾病中的作用机器机制；2.顺铂所致急性肾损伤的机制及其防治。
主持项目：
miR-128对乳腺癌化疗抵抗的调节机制极其在乳腺癌化疗增敏中的作用（2014023041）。
发表科研论文：
[1]Wang Y, Fu L, Cui M, Wang Y, Xu Y,Li M，Mi J. Amino acid transporter SLC38A3 promotes metastasis of non-small cell lung cancer cells by activating PDK1.Cancer Lett. 2017 May 1;393:8-15. (IF:6.375)
[2]Yin H, Sun Y, Wang X, Park J, Zhang Y,Li M, Yin J, Liu Q, Wei M. Progress on the relationship between miR-125 family and tumorigenesis. Exp Cell Res. 2015 Dec 10;339(2):252-60.(IF:3.546)
[3]Daoxiang Zhang, Shi Zhimin,Molin Li, Jun Mi. Hypoxia-induced miR-424 decreases tumor sensitivity to chemotherapy by inhibiting apoptosis.Cell Death Dis. 2014 Jun 26; 5:e1301. (IF:5.965)
[4]Li M, Sun Y, Guan X, Shu X, Li C. Advanced progress on the relationship between RA and its receptors and malignant tumors. Crit Rev Oncol Hematol. 2014 Sep;91(3):271-282. (IF:4.971)
[5]Mou L,Li M,Lu S, Li S, Shen Q, Zhang J, Li C, Lu X. Unraveling the Role of Arg4 and Arg6 in the Auto-inhibition Mechanism of GSK3βfrom Molecular Dynamics Simulation. Chem Biol Drug Des. 2014 Jun;83(6):721-30. (IF:2.396)
[6]Molin Li, Xingfang Guan, Yuqiang Sun, Xiaohong Shu, Chuangang Li. miR-92a family and their target genes in tumorigenesis and metastasis. Exp Cell Res. 2014 Apr 15; 323(1):1-6. (IF:3.546)
[7]Li M, Fu W, Wo L, Shu X, Liu F, Li C. miR-128 and its target genes in tumorigenesis and metastasis. Exp Cell Res. 2013 Dec 10;319(20):3059-64. (IF:3.546)
[8]李传刚，赵云飞，刘昊，李墨林，李芳。IL-8/CXCR1/2轴与膀胱癌关系的研究进展。细胞与分子免疫学杂志，2013,29(3):324-327.（Pubmed收录）
[9]李墨林，方龙，付红勇，康志杰，李芳。趋化因子CXCL8/ IL-8与急性白血病关系的研究进展。细胞与分子免疫学杂志，2013,29(2):218-220.（Pubmed收录）
[10]Li CG,Li ML,Shu XH, Liu YJ, Wu WS. Antitumor effects of recombinant human Interleukin-6 on mouse bladder carcinoma through Fas-mediated apoptosis. Cancer Chemother Pharmacol. 2010，66(5):981-6. (IF:2.737)
王军，博士，副教授，硕士生导师。1986年毕业于中国医科大学医疗系（英文医疗专业），1987年至1998年，2002年至2003年间，大连市肿瘤医院任住院医师、主治医师、副主任医师，从事临床科研工作。1991年至1992年，在北京大学（北医大）肿瘤学院免疫室从事与癌症相关的人单克隆抗体的基础医学研究。1999年至2002年，在美国德州休斯顿M.D.Anderson癌症研究中心以访问学者从事癌症的分子信号传导基础研究工作。2003年至2004年在美国加州大学洛杉矶分校David Geffen医学院分子生物学研究所以访问学者从事CREB基因与癌症发病机制的基础研究。2005年至2008年在日本熊本大学分子医学药学研究部攻读生命科学（专业）博士学位，从事胰腺炎发病机制的研究。2008年至2011年在熊本大学动物资源研究支持中心以博士后研究员从事胰腺疾病（胰腺炎和胰腺癌）方面的研究。2011进入大连医科大学病理生理教研室工作。
长期从事某些特定基因在自噬及肿瘤发病机制中的作用。如SPINK1/Spink1在胰腺炎及及肿瘤方面发病机制的研究，寻找对胰腺自噬进行负调节的相关关键蛋白，探索自噬与胰腺炎之间的关系，以及自噬与肿瘤发生发展之间的关系，在相关领域取得了一定的成果。未来的研究领域：SPINK1/Spink1在胰腺炎及胰腺癌发病机制方面的作用。
研究方向：
SPINK1/Spink1在胰腺炎及胰腺癌发病机制中的作用。具体的工作分为两大部分。
1.先前的实验小组的数据证实SPINK1/Spink1对胰腺腺泡细胞的自噬行负调节，而自噬可能与胰腺炎的发病机制相关联。这种负调节的机制可能通过SPINK1/Spink结合于细胞表面其它受体或胞浆蛋白并启动相应的信号通路进行调节。目前的工作是寻找对自噬产生负调节作用的相关关键蛋白，并已经或准备采取必要的实验方法以达到此实验目的。
2.前期数据显示SPINK1/Spink1可能通过EGFR受体或其它的信号通路引起肿瘤细胞增生。目前的工作是进一步探索SPINK1/Spink1在肿瘤细胞的侵袭和转移及肿瘤的预后方面的作用及可能的作用机制，以及其在自噬和肿瘤的关联方面所起的作用。这两方面的研究将为胰腺炎胰腺癌的发病机制的探索和其治疗奠定理论基础。
主持项目：
(1)承担国家自然科学基金面上项目，“SPINK1/Spink1对胰腺外分泌细胞自噬现象产生负调节作用的相关关键蛋白的探索”,项目负责人。(81270542)
(2)主持国家自然基金小额资助项目(2013.01.-2013.12)。
发表科研论文：
[1]Hu N,Shen Y,Liu F,Wu J,Yuan F,Tian L,Wu B,Chen G,Zhang J,Wang J.Morphologicalandimmunobiochemicalanalysisof theliverinL-arginineinducedexperimentalchronic pancreatitis.Pancreatology.2017,17(2):247-254.（IF：2.74）
[2]Zhang J, Wang DM, Hu N，Wang Q, Yu S,Wang J.The construction and proliferative effects of a lentiviral vector capable of stably overexpressing SPINK1 gene in human pancreatic cancer AsPC-1 cell line.Tumor Biol. 2016,37(5):5847-5855.（IF：3.6）
[3]Sun Y, Xing G, Bai J, Tang Z, Wang N, Gao C,WangJ.A new mouse model of chronic pancreatitis in C57BL/6J strain that mimics the human pathology. Pancreas. 2014,43(1):148-150.（IF：3.2）
[4]Ozaki N, Fukuchi Y, Tomiyoshi SR, Uehara H, Ida S,Wang J,Araki K, Sibilia M, Baba H, Yamamura K, Ohmuraya M. Autophagy regulation in pancreatic acinar cells is independent of epidermal growth factor receptor signaling. Biochem Biophys Res Commun. 2014 ; 28:446(1): 224-230.（IF：2.29）
[5]Sakata K,OhmurayaM, Araki K, Suzuki C, Ida S, Hashimoto D,Wang J,Uchiyama Y, Baba H, Yamamura K.Generation and analysis of serine protease inhibitor kazal type 3-cre driver mice.Exp Anim. 2014,63(1):45-53.（IF：0.96）
[6]Zhenghua L, Gang Zhao G, Jingling Shen JL, Kimi Araki K,Wang J, and Ken- ichi Yamamura. Enhanced expression of human cDNA by phosphoglycerate kinase promoter-puromycin cassette in the mouse transthyretin locus.Transgenic Research. 2011,20(1):191-200. (IF:2.54)
[7]Wang J,Ohmuraya M, Yamamura KI. Relationship of strain-dependent susceptibility to experimentally induced acute pancreatitis with regulation of Prss1 and Spink3 expression. Laboratory Investigation. 2010, 90:654-664.（IF：4.45）
[8]Ozaki N, Ohmuraya M, Hirota M, Ida S,Wang J,Takamori H, Higashiyama S, Baba H, Yamamura KI.Serine protease inhibitor Kazal type 1 promotes proliferation of pancreatic cancer cells through the epidermal growth factor receptor.Molecular Cancer Research. 2009 Sep,7(9):1572-1581.（IF: 4.76）。
[9]Hashimoto D, Ohmuraya M, Hirota M,Wang J, Baba H, Yamamura KI.Effect of low-molecular weight trypsin inhibitor, nafamostat mesilate, on trypsin activity using the pancreatic acinar cells.Pancreas. 2009 Jul,38(5):595-597. (IF: 2.1)。
[10]Wang J,Ohmuraya M, Hirota M, Barba H, Zhao G, Araki K, Yamamura KI.Expression pattern of serine protease inhibitor kazal type 3 (Spink3)during mouse embryonic development.Histochemistry and Cell Biology.2008,130(2):387-397. (IF: 3.3）
[11]Wang J，Shaw JL, Mullen CA.Down-regulation of antihost alloreactivity after bone marrow transplant permits relapse of hematological malignancy.Cancer Research. 2002,62：208-212.（IF: 8.3）
王阳，博士，副教授。2008-2010年作为国家公派联合培养博士研究生在美国马里兰大学进行博士阶段的研究，2011年吉林大学博士毕业。2012年来到大连医科大学任职。研究方向为蛋白降解与神经系统疾病：一种小分子量的含缬酪蛋白(VCP/p97)结合蛋白(small VCP interacting protein, SVIP)作为ERAD途径的抑制剂和自噬途径的激活物参与帕金森病的发生发展过程；雄激素受体(AR)-SVIP-p53通路参与神经胶质瘤发生发展；胶质瘤的药物治疗。
主持和参与项目：
（1）主持国家自然科学基金《SVIP参与VCP介导的自噬及其在帕金森病中的作用》，项目号31201070，资助金额：24万元，2013.01-2015.12。
（2）参与国家自然科学基金《SVIP及雄激素受体与神经胶质瘤的相关性及机制研究》，项目号81341074，资助金额：10万元，2014.01-2014.12。
（3）参与国家自然科学基金《DPF2下调OCT4蛋白水平诱导人胚胎干细胞神经外胚层形成的研究》，项目号31271159，资助金额：88万元，2014.01-2016.12。
发表科研论文：
[1]Dejun Bao, Chuandong Cheng, Xiaoqiang Lan, Rong Xing, Zhuo Chen,Hua Zhao, Junyan Sun,Yang Wang, Chaoshi Niu, Bo Zhang, Shengyun Fang. Regulation of p53wtglioma Cell proliferation by androgen receptor-mediated inhibition of small VCP/p97-interacting protein expression. Oncotarget 2017, 8（14）23142-23154.（IF:5.168）
[2]Junyan Sun, Dongmei Wang, Lianying Guo, Shengyun Fang,Yang Wangand Rong Xing. Androgen Receptor Regulates the Growth of Neuroblastoma Cellsin vitroandin vivo. Front. Neurosci. 2017, 11:116.（IF:3.566）
[3]Chen Z, Zhong Y,Wang Y, Xu S, Liu Z, Ilia V. Baskakov, Mervyn J. Monteiro, Mariusz Karbowski, Yuxian Shen, Shengyun Fang. Ubiquitination-Induced Fluorescence Complementation (UiFC) for Detection of K48 Ubiquitin. Chains In Vitro and in Live Cells. PLoS One,2013, 8(9): e73482.（IF:3.73）
[4]Chuandong Cheng, Chaoshi Niu, Yang Yang,Yang Wangand Manman Lu. Expression of HAUSP in gliomas correlates with disease progression and survival of patients. Oncology Reports.2011, 29: 1730-1736.( IF:2.297)
[5]Yang Wang, Petek Ballar, Yongwang Zhong, Xuebao Zhang, Chao Liu, Ying-Jiu Zhang, Mervyn J. Monteiro, Jun Li, Shengyun Fang*. SVIP Induces Localization of p97/VCP to the Plasma and Lysosomal Membranes and Regulates Autophagy. PLos One,2011, 6 (8): e24478.（IF:4.092）
[6]Yongwang Zhong,Yang Wang, Hui Yang, Petek Ballar, Jin-gu Lee, Yihong Ye, Mervyn J. Monteiro, and Shengyun Fang. Importin β interacts with the ER-associated degradation machinery and promotes ubiquitination and degradation of mutant α1-antitrypsin. J Biol Chem.2011,M111:272906.（IF:4.773）
[7]Shan Xu, Guihong Peng,Yang Wang, Shengyun Fang, and Mariusz Karbowski. The AAA-ATPase p97 is essential for outer mitochondrial membrane protein turnover. Mol Biol Cell.2011,22(3) : 291-300.(IF:4.942)
[8]Yang Wang, Fan Li & Yingjiu Zhang. Preliminary Investigation on the Action Modes of an Oligosaccharide-Producing Multifunctional Amylase. Appl Biochem Biotechnol. 2010, 160:1955–1966.(IF 1.879)
[9]WANG Yang, LI Fan, GAO Chao-hui and ZHANG Ying-Jiu. Characterization of a Novel Mesophilic Bacterial Amylase Secreted by ZW2531-1, a Strain Newly Isolated from Soil. CHEM. RES. CHINESE UNIVERSITIES .2009, 25(2), 198—202 .(IF:0.46)
